. Financiële prestaties in overeenstemming met verwachtingen
. Sterke lancering van belangrijke nieuwe producten Cimzia®, Vimpat® en Neupro®
. Diversificatie van schuld gestart met geslaagde aanbieding van EUR 500 miljoen in converteerbare obligaties
. Financiële vooruitzichten 2009 bevestigd
Brussel, België, 22 oktober, 2009 - 07:00 (CEST) - gereguleerde informatie - UCB kondigde vandaag haar tussentijds rapport aan voor de eerste negen maanden van 2009.
"Hoewel het nog vroeg is in de lancering van onze belangrijke nieuwe producten, Cimzia®, Vimpat® en Neupro®, stemmen de trends in de opname van voorschriften ons tot nu toe gunstig," zei Roch Doliveux, CEO van UCB.

Zoals verwacht zijn de opbrengsten gedaald tijdens de eerste negen maanden van 2009 in vergelijking met dezelfde periode in 2008 als gevolg van de generieke concurrentie met Keppra® (levetiracetam) in de Verenigde Staten. Dit werd gedeeltelijk gecompenseerd door een sterke prestatie van Keppra® in Europa die een groeiend netto verkooppercentage met dubbele cijfers bleef vertonen en door de gelijkaardige sterke groei van Xyzal (levocetirizine) in de V.S. en van Zyrtec® (cetirizine) in Japan. De nettoverkoop van Tussionex® (hydrocodone polistirex en chlorpheniramine polistirex) is gedaald omwille van het zachte hoest- en verkoudhedenseizoen in de V.S. eerder dit jaar, terwijl de nettoverkoop van Metadate(TM) CD (methylphenidate) is gestegen.

Voorschriftgegevens voor Cimzia (certolizumab pegol) bij de behandeling van de ziekte van Crohn (CD) en reumatoïde arthritis (RA) in de V.S. zijn veelbelovend met een aandeel van respectievelijk 20.2%[1] en 2,9%[2] van de nieuwe voorschriften (NRx) in de onderhuidse anti-TNF markt. De terugbetaling in de V.S. boekt ook vooruitgang met ca. 95% van de verzekerde personen die Cimzia terugbetaald krijgen voor de ziekte van Crohn en ca. 60% voor RA. Cimzia® werd onlangs goedgekeurd in Europa voor de behandeling van reumatoïde arthritis. Patiënten werden de volgende dag behandeld met Cimzia® in Duitsland terwijl de lancering in andere Europese landen wordt verwacht in de komende maanden.

Het marktaandeel van het nieuwe anti-epileptische geneesmiddel Vimpat® (lacosamide), beschikbaar in Europa sinds het einde van 2008 en gelanceerd in de V.S. in juni 2009, als bijkomende therapie voor de behandeling van epileptische aanvallen met partieel begin blijft stijgen. Eind juli werden meer dan 15 000 patiënten behandeld met Vimpat® in Europa en, eind september, werden meer dan 10 000 patiënten behandeld met Vimpat® in de V.S. Artsen in de V.S. hebben Vimpat® reeds meer voorgeschreven dan ze deden bij de lancering van Keppra® en Keppra® XR waardoor Vimpat de meest succesrijke lancering is gebleken in de Amerikaanse epilepsiemarkt. In Europa is Vimpat® nu gelanceerd in Frankrijk, Spanje, Duitsland, het V.K. en negen kleinere markten. Lanceringen in andere Europese markten zullen volgen in de komende maanden, na lokale goedkeuringen voor prijs en terugbetaling.

Sinds de goedkeuring door de Europese Commissie in juni 2009 kan UCB opnieuw Neupro® promoten voor de ziekte van Parkinson, en het geneesmiddel op de markt brengen voor het rusteloze benen syndroom. Momenteel worden meer dan 33.000 patiënten met Neupro® behandeld in Europa. Europese neurologen verwelkomen de terugkeer van het geneesmiddel alsook het koelcircuit en distributiesysteem. Neupro® is nu beschikbaar in Duitsland, Italië, Spanje, het V.K. en in negen kleinere Europese markten voor de ziekte van Parkinson. Het is gelanceerd in Duitsland, het V.K. en twee kleinere Europese markten voor het rusteloze benen syndroom. Lanceringen in andere Europese markten zullen volgen. In juni 2009 werd in de V.S. een uitgebreide update van Neupro®, het koelcircuit en het distributiesysteem ingediend bij de Food and Drug Administration (FDA). De gesprekken met de FDA gaan verder en UCB verwacht Neupro® in 2010 opnieuw beschikbaar te maken voor patiënten in de V.S.

UCB verwacht haar standpunt over het verkooppotentieel van Cimzia®, Vimpat® en Neupro® te kunnen communiceren in de publicatie van haar jaarresultaten 2009 op 2 maart 2010.

SHAPE
In het midden van 2009 heeft UCB de implementatie afgerond van haar SHAPE-programma, ontworpen om de organisatie en haar middelen toe te spitsen op haar toekomstige product- en marktmogelijkheden. Alle doelstellingen werden bereikt of overtroffen. Het bedrijf gaat door met het focussen op haar kernactiviteiten, het zoeken naar hogere efficiëntie en het optimaliseren van de niet-kernactiviteiten.

Pipeline update
In augustus 2009 kondigden UCB en Immunomedics positieve resultaten aan van de UCB Fase IIb klinische studie waarin epratuzumab vergeleken werd met een placebo voor patiënten met systemische lupus erythematodes. De implementatie van een Fase III klinisch proefproject wordt verwacht na de voltooiing van de gedetailleerde analyse van de volledige Fase IIb studiegegevens en na raadpleging van regelgevende autoriteiten in de VS en EU. UCB verwacht details van de volgende fasen in de ontwikkeling van epratuzumab te kunnen meedelen in de publicatie van haar jaarresultaten 2009.

Eind dit jaar of in het begin van volgend jaar verwacht UCB de regelgevende autoriteiten in de V.S. en Europa te raadplegen over brivaracetam bij epilepsie en Vimpat® bij diabetische neuropathische pijn. UCB verwacht eventuele volgende stappen in de ontwikkeling van deze geneesmiddelen te communiceren tijdens de publicatie van de jaarresultaten 2009.

Financiën
Op 30 september kondigde UCB aan dat de aanbieding van 500 miljoen EUR werd voltooid van niet-gewaarborgde en niet-achtergestelde converteerbare obligaties met vervaldatum in 2015. De obligaties worden geplaatst en afgelost aan 100 percent van de hoofdsom en hebben een coupon van 4,5 percent per jaar, en tenzij ze vooraf werden geconverteerd, teruggekocht en afgelost bereiken ze hun maturiteit op de 6de verjaardag van hun plaatsing in 2015. De oorspronkelijke conversieprijs is 38,746 EUR per aandeel en wordt vastgesteld aan een premie van 35 percent aan de volume-gewogen gemiddelde prijs van de bedrijfsaandelen op Euronext Brussel van de lancering tot de prijsstelling. Als alle obligaties geconverteerd worden in nieuwe aandelen aan de oorspronkelijke conversieprijs zouden 12 904 558 nieuwe aandelen moeten worden uitgegeven. Dit vertegenwoordigt een verwatering van 6,6% van het aandelenkapitaal van het bedrijf. De netto-opbrengsten van de plaatsing van de obligaties wordt gebruikt door UCB voor algemene bedrijfsdoeleinden en vormen een deel van UCB's diversificatie van de financiering.

Vooruitzichten voor 2009
Zoals meegedeeld in juli 2009 verwacht men dat de opbrengsten voor het volledige jaar 2009 tussen EUR 3,1 - 3,3 miljard zullen bedragen, het verwachte onderliggende rendement (recurring EBITDA) aan het einde van het jaar is meer dan EUR 680 miljoen en de nettowinst zoals gerapporteerd zal naar verwachting stijgen tot EUR 550 miljoen.