De EMA onderzoekt het toegenomen kankerrisico bij patienten die worden behandeld met Angiotensine receptorantagonisten (ARB). De oorzaak voor het onderzoek ligt bij een artikel in Lancet Oncology waarin ere en verband werd gelegd tussen de middelen en kanker.

Bij de analyse waren 95.000 patienten betrokeken. Deze werden gerandomiseerd over ARB of placebo. Mensen met ARB hadden 7,2% kans op kanker, mensen met placebo 6 %. De onderzoekers geven aan dat het nog niet mogelijk is om conclusies te trekken over het kankerisico voor elk specifiek middel. De patienten kregen Micardis (telmisartan), Cozaar (losartan), Atacand (candesartan), Diovan (valsartan) of Avapro (irbesartan), Benicar (olmesartan) of Teveten (eprosartan).
De EMA heeft aangegeven dat een commissie gaat kijken naar de resultaten van de meta-analyse in Lancet Oncology, en dit zal vergelijken met andere beschikbare gegeven. Daarna wordt gekeken of de productinformatie voor deze specifieke middelen moet worden aangepast.
Bron: Firstword/ The Lancet