GENT, België, 9 november 2010 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX] kondigde vandaag aan dat ze in aanmerking komt om een mijlpaalbetaling van $3 miljoen te ontvangen als resultaat van het opstarten van een nieuwe Fase I klinische studie door Pfizer in gezonde vrijwilligers voor een tweede Nanobody (PF-05230905) gericht tegen tumor necrose factor-alfa (TNF-alfa).

Pfizer's meest gevorderde anti-TNF-alfa Nanobody, ATN-103, zit momenteel in een Fase II studie in patiënten met reumatoïde artritis (RA). Pfizer heeft de patiëntenrectutering voor de Fase II studie voltooid.

In November 2006 sloot Ablynx een exclusieve onderzoeks- en licentieovereenkomst af met Wyeth, dat door Pfizer werd overgenomen. Als onderdeel van de overeenkomst, bezit Pfizer nu de exclusieve wereldwijde ontwikkelings- en commercialiseringsrechten voor het anti-TNF-alfa Nanobody programma. Deze overeenkomst heeft een potentiële waarde van $212,5 miljoen in reeds ontvangen en toekomstige mijlpaalbetalingen. Ablynx zal nu in totaal $10 miljoen aan mijlpaalbetalingen hebben ontvangen van Pfizer. Bovendien komt Ablynx in aanmerking om royalty's te ontvangen op de verkoop.

Dr Edwin Moses, Gedelegeerd Bestuurder en Voorzitter van Ablynx, legde uit: "Pfizer's beslissing om een tweede anti-TNF-alfa Nanobody naar de kliniek te brengen onderstreept het belang en het potentieel van dit programma. We zijn zeer tevreden met de geboekte vooruitgang in deze TNF-alfa partnership, en we blijven samenwerken met Pfizer om extra anti-TNF-alfa Nanobodies te ontwikkelen voor belangrijke therapeutische toepassingen. Pfizer is goed geplaatst om de waarde van deze Nanobody-programma's te maximaliseren, gebaseerd op hun bewezen succes in het TNF-alfa gebied en hun significante expertise in biologische geneesmiddelen. We verwachten dat de studie tegen het tweede kwartaal van 2011 voltooid zal zijn. Er zijn nu vijf Nanobodies in klinische ontwikkeling."