GEREGULEERDE INFORMATIE
. Vijf Nanobodies in klinische studies; drie in Fase II en twee in Fase I
. Goede vorderingen bij de voorbereiding voor het opstarten van drie nieuwe Fase I studies in 2011
. Uitstekende financiële positie met €115,9 miljoen aan liquide middelen, in pand gegeven geldmiddelen en beleggingen op korte termijn €31,4 miljoen aan inkomsten
. Netto cash burn van slechts €23,6 miljoen, de ophaling van het bijkomend openbaar aanbod niet meegerekend (Secondary Public Offering/SPO)

GENT, België, 22 februari 2011 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX] heeft vandaag haar geconsolideerde jaarresultaten voor 2010 meegedeeld dewelke werden opgesteld in overeenstemming met IFRS zoals toegepast binnen de EU. Ablynx lichtte tevens de ontwikkelingen van haar product portefeuille en haar samenwerkingsovereenkomsten verder toe.

In 2010 steeg de omzet met 6% tot €31,4 miljoen (2009: €29,7 miljoen), voornamelijk dankzij de mijlpaalbetalingen van Boehringer Ingelheim. De totale kosten voor onderzoek en ontwikkeling stegen tot €48,5 miljoen (2009: €42,8 miljoen), in lijn met het toenemende aantal pre-klinische en klinische ontwikkelingskandidaten. De algemene en administratieve kosten bleven beperkt tot €8,9 miljoen (2009: €9,0 miljoen). Het verlies uit voortgezette bedrijfsactiviteiten vóór belastingen en de netto financiële opbrengsten, steeg tot €25,9 miljoen (2009: €22,2 miljoen). Het nettoverlies voor de periode bedroeg €24,5 miljoen (2009: €20,0 miljoen). Mede dankzij de succesvolle tweede openbare aanbieding (Secondary Public Offering/SPO) in maart 2010, waarbij €50 miljoen werd opgehaald, sloot de Vennootschap het jaar af met €115,9 miljoen aan liquide middelen, in pand gegeven geldmiddelen en beleggingen op korte termijn.

In de laatste 12 maanden maakte Ablynx aanzienlijke vooruitgang in de ontwikkeling van haar product portefeuille, zowel met haar interne programma's als met programma's in samenwerking met partners. Aan het eind van 2010 had Ablynx meer dan 25 programma's in haar O&O portefeuille, met inbegrip van de gepartnerde programma's, en waren er vijf Nanobodies in klinische ontwikkeling. De Vennootschap selecteerde twee Nanobodies voor pre-klinische ontwikkeling, rapporteerde positieve interim Fase I data voor haar anti-RANKL Nanobody (ALX-0141), startte een Fase II klinische fase met haar anti-vWF Nanobody (ALX-0081/ALX-0681) voor een weesziekte, en diende een IMPD in voor de start van een Fase I/II klinische studie in patiënten met reumatoïde artritis (RA) met haar anti-IL-6R Nanobody (ALX-0061).