Zeven op Nanobody-gebaseerde producten in klinische studies; drie in Fase II en vier in Fase I
Eerste klinische proof-of-concept voor een Nanobody aangetoond
Sterke financiële positie met €92,6 miljoen aan liquide middelen, in pand gegeven geldmiddelen en beleggingen op korte termijn
€12,8 miljoen aan inkomsten
Netto cash burn van €23,3 miljoen

GENT, België, 25 augustus 2011 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX] heeft vandaag haar resultaten bekend gemaakt voor de eerste helft van 2010, afgesloten op 30 juni 2011, die zijn opgesteld overeenkomstig IAS 34 'Tussentijdse Financiële Verslaggeving' zoals toegepast binnen de EU. Ablynx lichtte tevens de ontwikkelingen van haar productportefeuille en haar samenwerkingsovereenkomsten verder toe.

In de eerste zes maanden, afgesloten op 30 juni 2011, steeg de omzet met 27% tot €12,8 miljoen (2010: €10,1 miljoen), voornamelijk dankzij mijlpaalbetalingen uit bestaande samenwerkingsovereenkomsten en gerealiseerde inkomsten uit nieuwe samenwerkingen. De totale kosten voor onderzoek en ontwikkeling stegen tot €28,9 miljoen (2010: €21,4 miljoen), en dit in lijn met het toenemende aantal pre-klinische en klinische ontwikkelingskandidaten. De algemene en administratieve kosten bedroegen €4,9 miljoen (2010: €4,6 miljoen). Het verlies uit voortgezette bedrijfsactiviteiten vóór belastingen en de netto financiële opbrengsten, steeg tot €21,0 miljoen (2010: €15,8 miljoen). Het nettoverlies voor de periode bedroeg €20,2 miljoen (2010: €15,3 miljoen). De Vennootschap sloot het eerste halfjaar af met €92,6 miljoen aan liquide middelen, in pand gegeven geldmiddelen en beleggingen op korte termijn.

In de afgelopen zes maanden heeft Ablynx opnieuw vooruitgang geboekt met de ontwikkeling van haar productportefeuille, zowel voor haar interne programma's als voor haar programma's in samenwerking met partners. De eerste klinische proof-of-concept voor een Nanobody in een patiëntenpopulatie werd in mei bereikt door Pfizer met het meest vergevorderde anti-TNF-alfa Nanobody, ATN-103. Twee bijkomende Nanobodies vatten klinische studies aan en de patiëntenrecrutering voor de Fase II studie voor het anti-vWF Nanobody, ALX-0081, in ACS werd met succes afgerond. Op 30 juni 2011, had Ablynx meer dan 25 programma's in haar O&O-portefeuille, waaronder gepartnerde programma's, en er waren zeven Nanobodies in klinische ontwikkeling.