GENT, België, 20 mei 2010 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX] kondigde vandaag aan dat de onderzoekssamenwerking, die deel uitmaakt van haar tumor necrose factor-alfa (TNF-alfa) licentieovereenkomst met Pfizer, met nog een jaar werd verlengd.

In November 2006 kondigde Ablynx de exclusieve onderzoeks- en licentieovereenkomst met Pfizer aan (oorspronkelijk getekend met Wyeth Pharmaceuticals). Dit is een overeenkomst met een potentiële waarde van $212,5 miljoen in reeds ontvangen en toekomstige mijlpaalbetalingen voor de commercialisering van producten voor diversie indicaties. Bovendien komt Ablynx in aanmerking om royalty's te ontvangen op de verkoop. Pfizer heeft de exclusieve rechten om de anti-TNF-alfa Nanobodies die onder deze samenwerking ontwikkeld werden, verder te ontwikkelen en te commercialiseren. De meest gevorderde kandidaat is in een Fase II studie in patiënten met reumatoïde artritis.

De licentieovereenkomst omvat een onderzoekssamenwerking waarbij Pfizer en Ablynx samenwerken om bijkomende op Nanobody-gebaseerde geneesmiddelen tegen TNF-alfa te onderzoeken en verder te ontwikkelen. TNF-alfa is een belangrijk doelwit voor geneesmiddelen in de strijd tegen ontstekingsgerelateerde aandoeningen zoals reumatoïde artritis, de ziekte van Crohn, psoriasis en spondylitis ankylosans (ziekte van Bechterew).

Dr Edwin Moses, Gedelegeerd Bestuurder en Voorzitter van Ablynx, verklaarde:
"We zijn verheugd met de verlenging van onze onderzoekssamenwerking en met de snelle vooruitgang gerealiseerd in onze samenwerking met Pfizer. We kijken ernaar uit om de belangrijkste kandidaat in Fase II te zien vorderen alsook om in de toekomst bijkomende anti-TNF-alfa Nanobodies naar de kliniek te brengen. Er zijn nu vier Nanobodies in klinische studies waaronder Ablynx' twee anti-trombose programma's en het anti-RANKL programma."