GENT, België, 12 juli 2010 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX] kondigde vandaag aan dat Novartis licenties heeft verkregen voor het verder ontwikkelen en commercialiseren van Nanobodies gericht tegen twee complexe ziektedoelwitten. Dit geeft aanleiding tot een totaal bedrag van €1 miljoen aan betalingen voor het afsluiten van de licentie en aan verdere licentiebetalingen aan Ablynx.

De twee ziektedoelwitten waren het onderwerp van programma's die deel uitmaakten van de onderzoeksovereenkomst die in 2005 tussen de partijen werd afgesloten en die vorig jaar in onderlinge overeenkomst werd verlengd. Novartis zal nu verantwoordelijk zijn voor het verder voortzetten van beide programma's en Ablynx zal in aanmerking komen om mijlpaalinkomsten voor de verdere ontwikkeling te ontvangen als ook royalty's op de verkoop na commercialisering van de producten.

Dr Edwin Moses, Gedelegeerd Bestuurder en Voorzitter van Ablynx, legde uit: "We zijn verheugd dat deze twee programma's voortgang maken in handen van Novartis naar de kliniek en we zijn tevreden dat de commerciële licenties zijn getekend. De ziektedoelwitten behoren tot de doelwitten waartegen de aanpak met conventionele antilichamen slechts beperkt success heeft gehad. Dit is een verdere validatie van het unieke karakter van Ablynx' Nanobody platform, waarmee functionele Nanobodies succesvol zijn geproduceerd tegen GPCR's en ionenkanalen. Eerder dit jaar hebben we aangekondigd dat we een nieuwe ontwikkelingskandidaat, ALX-0651, gericht tegen een GPCR, hebben geselecteerd. Dit is een anti-CXCR4 Nanobody dat ontwikkeld wordt door Ablynx."

-einde-