Phase II data showed oral once daily DEB025 plus ribavirin provided viral clearance in almost half of genotype 2 and 3 patients with hepatitis C[1]
DEB025 targets host proteins required for hepatitis C virus replication, showing activity across genotypes and high barrier to resistance[2]
More than 170 million people worldwide[3] suffer from hepatitis C, a serious liver disease that can lead to cirrhosis, liver cancer and in some cases death
Basel, November 5, 15.00 uur 2011 - Novartis announced today new Phase II data showing that first-in-class DEB025 (alisporivir) may produce early viral elimination (or clearance) in interferon-free regimens (as monotherapy or with ribavirin), in previously untreated patients infected with the hepatitis C virus (HCV) genotypes 2 and 3[1].

These 12-week results were presented at the Association for the Study of the Liver (AASLD) Congress in San Francisco, United States. Also presented were new data on the compound's unique mode of action and high barrier to resistance in previously untreated patients infected with the HCV genotype 1[2].

Almost half the patients (49%) in the study on DEB025 plus ribavirin achieved viral clearance (negative HCV RNA) as early as week six[1]. One third of patients (32%) receiving DEB025 alone also achieved viral clearance after six weeks[1]. In addition, 97% of patients with viral clearance who continued to receive interferon-free DEB025 plus ribavirin maintained this viral clearance up to week 12[1]. Achieving an early viral clearance is considered one of the most important predictors of sustained viral response, also known as viral cure. After genotype 1, genotypes 2 and 3 are the second most prevalent forms of HCV worldwide[4].

"Hepatitis C is difficult to treat and newly licensed direct-acting antivirals are not indicated for genotypes 2 and 3 patients[5], and may leave these patients without new treatment options and with no improvement in tolerability over interferon plus ribavirin, the standard of care", said Professor Jean-Michel Pawlotsky, Department Head of Virology at the Hôpital Henri Mondor, Créteil, France, and the study's principal investigator. "These positive results suggest that DEB025 may be a valuable future treatment option either alone or in combination regimens, providing physicians with flexibility in the treatment process along with favorable tolerability and a high barrier to resistance."

DEB025 is the first in a new class of drugs called cyclophilin inhibitors. Unlike other compounds in development that target the virus directly, DEB025 is a host targeting antiviral that targets host proteins essential for the replication of all types of HCV. As a result, DEB025 may offer an effective treatment option across HCV genotypes, with a high barrier to resistance.

"Hepatitis C remains a major public health problem with significant challenges of treatment resistance and poor tolerability," said John Hohneker, Global Head of Development for Integrated Hospital Care at Novartis. "Novartis is committed to providing healthcare professionals with innovative and effective treatments that can help them tackle this global epidemic."

More than 170 million people worldwide are infected with HCV, representing nearly 3% of the world's population[3]. The hepatitis C virus causes serious liver disease, leading to cirrhosis, liver cancer and, in some cases, death.

A pivotal Phase III study with DEB025 is ongoing to evaluate the efficacy and safety of DEB025 plus interferon and ribavirin in previously untreated HCV genotype 1 patients. Other Phase II trials are ongoing in other patient populations, i.e., genotype 1 experienced patients.

Novartis licensed DEB025 from Debiopharm GroupTM, an independent biopharmaceuticals company based in Switzerland, under an agreement that gives Novartis exclusive worldwide development, manufacturing and marketing rights (excluding Japan).

About the study
The study presented at AASLD was an international multicentre, randomized, parallel-group, open-label, multi-dose, exploratory 12-week interim analysis of 334 previously untreated chronic hepatitis C patients with genotypes 2 and 3. It evaluated the efficacy and safety of DEB025 either alone or in combination with ribavirin in terms of negative HCV RNA. In addition, the study examined the effect of add-on interferon treatment. There was a low incidence of serious adverse events, with rates of adverse events comparable between treatment groups[1]. A low number of patients experienced a transient increase in bilirubin more than five times the upper limit of normal and all without any signs of liver toxicity[1]. Interferon-free regimens displayed lower rates of flu like symptoms in comparison to the interferon arms[1].

About Novartis
Novartis provides innovative healthcare solutions that address the evolving needs of patients and societies. Headquartered in Basel, Switzerland, Novartis offers a diversified portfolio to best meet these needs: innovative medicines, eye care, cost-saving generic pharmaceuticals, preventive vaccines and diagnostic tools, over-the-counter and animal health products. Novartis is the only global company with leading positions in these areas. In 2010, the Group's continuing operations achieved net sales of USD 50.6 billion, while approximately USD 9.1 billion (USD 8.1 billion excluding impairment and amortization charges) was invested in R&D throughout the Group. Novartis Group companies employ approximately 121,000 full-time-equivalent associates and operate in more than 140 countries around the world. For more information, please visit http://www.novartis.com.

Novartis is on Twitter. Sign up to follow @Novartis at http://twitter.com/novartis.

Vertaal programma
Novartis DEB025 gegevens bleek virale klaring zo vroeg zes weken en de mogelijkheden voor interferon-vrije therapie bij patiënten met hepatitis C
Fase II-gegevens toonden oraal eenmaal daags DEB025 plus ribavirine die virale klaring bij bijna de helft van genotype 2 en 3 patiënten met hepatitis C [1]
DEB025 doelen gastheer eiwitten die nodig zijn voor hepatitis C virus replicatie, waarin activiteit in genotypen en een hoge barrière voor weerstand [2]
Meer dan 170 miljoen mensen wereldwijd [3] lijden aan hepatitis C, een ernstige leveraandoening die kan leiden tot levercirrose, leverkanker en in sommige gevallen de dood
Basel, 5 november 2011 - Novartis heeft vandaag aangekondigd nieuwe Fase II-gegevens waaruit blijkt dat first-in-class DEB025 (alisporivir) kan vroege virale eliminatie (of speling) te produceren in de interferon-vrije kuren (als monotherapie of met ribavirine), bij eerder onbehandelde patiënten die geïnfecteerd zijn met het hepatitis C virus (HCV) genotype 2 en 3 [1].

Deze 12-week resultaten werden gepresenteerd op de Vereniging voor de Studie van de lever (AASLD) congres in San Francisco, Verenigde Staten. Ook presenteerde zijn nieuwe gegevens over de unieke samenstelling van de werking en een hoge barrière voor weerstand in eerder behandelde patiënten die geïnfecteerd zijn met het HCV genotype 1 [2].

Bijna de helft van de patiënten (49%) in de studie over DEB025 plus ribavirine bereikt virale klaring (negatieve HCV RNA) zo vroeg week zes [1]. Een derde van de patiënten (32%) die DEB025 alleen ook bereikt virale klaring na zes weken [1]. Daarnaast is 97% van de patiënten met virale klaring, die bleven interferon-vrij DEB025 plus ribavirine ontvangen onderhouden deze virale klaring tot week 12 [1]. Het bereiken van een vroege virale klaring wordt beschouwd als een van de belangrijkste voorspellers van aanhoudende virale respons, ook wel bekend als virale genezen. Na het genotype 1, genotype 2 en 3 zijn de tweede meest voorkomende vormen van HCV wereld [4].

"Hepatitis C is moeilijk te behandelen en een nieuw kenteken direct werkende antivirale middelen zijn niet geïndiceerd voor genotype 2 en 3 patiënten [5], en kunnen deze patiënten verlaten zonder nieuwe behandelingsmogelijkheden en geen verbetering in de tolerantie dan interferon plus ribavirine, de standaard van zorg ", zegt professor Jean-Michel Pawlotsky, afdelingshoofd Virologie aan het Hôpital Henri Mondor, Creteil, Frankrijk en de hoofdonderzoeker van deze studie. "Deze positieve resultaten suggereren dat DEB025 kan een waardevolle toekomst behandelingsoptie worden hetzij alleen of in combinatie regimes, waardoor artsen met flexibiliteit in het behandelingsproces samen met gunstige verdraagbaarheid en een hoge barrière voor weerstand."

DEB025 is de eerste in een nieuwe klasse van geneesmiddelen genaamd cyclophilin-remmers. In tegenstelling tot andere verbindingen in de ontwikkeling die zich richten op het virus direct, DEB025 is een host gericht op antivirale dat de doelstellingen gastheer eiwitten essentieel voor de replicatie van alle soorten van HCV. Als gevolg hiervan kan DEB025 biedt een effectieve behandeling optie over HCV genotypen, met een hoge barrière voor weerstand.

"Hepatitis C blijft een groot probleem voor de volksgezondheid met belangrijke uitdagingen van de behandeling verzet en een slechte verdraagbaarheid", zegt John Hohneker, Global Head of Development for Integrated Hospital Care bij Novartis. "Novartis is toegewijd om professionals in de gezondheidszorg met innovatieve en effectieve behandelingen die kunnen helpen met de aanpak van deze wereldwijde epidemie."

Meer dan 170 miljoen mensen wereldwijd zijn besmet met HCV, wat neerkomt op bijna 3% van de wereldbevolking [3]. Het hepatitis C-virus veroorzaakt ernstige leverziekte, wat leidt tot levercirrose, leverkanker en in sommige gevallen tot de dood.

In een beslissende fase III studie met DEB025 is aan de gang om de werkzaamheid en veiligheid van DEB025 plus interferon en ribavirine in voorheen onbehandelde HCV genotype 1 patiënten te evalueren. Andere Fase II studies zijn aan de gang in andere patiëntenpopulaties, dat wil zeggen, genotype 1 ervaren patiënten.

Novartis licentie DEB025 uit Debiopharm GroupTM, een onafhankelijk biofarmaceutisch bedrijf gevestigd in Zwitserland, op grond van een overeenkomst die Novartis exclusieve wereldwijde ontwikkeling, productie en marketing rechten (met uitzondering van Japan) geeft.

References

[1] Pawlotsky JM, Flisiak R, Rasenack J, Sarin SK, Piratvisuth T, Chuang WL, Foster G, Wedemeyer H, Hezode C, Zhang W, Avila C, Naoumov NV. Once Daily Alisporivir Interferon (IFN)-free Regimens Achieve High Rates of Early HCV Clearance in Previously Untreated Patients with HCV Genotype (G) 2 or 3. Presented at American Association for Study of the Liver Congress, San Francisco, November 2011.
[2] Li B, Snoeck J, Tang Y, Jones CT, Tiongyip C, Bao W, Yu J, Vandamme A, Vuagniaux G, Crabbe R, Avila C, Naoumov NV, Lin K. Alisporivir - A Host-targeting Antiviral, Provides Low Viral Breakthrough Rate and High Barrier to Resistance in HCV Genotype 1 Treatment-naïve Patients in the Phase IIb ESSENTIAL Study. Presented at American Association for Study of the Liver Congress, San Francisco, November 2011.
[3] Lavanchy D. The Global Burden of Hepatitis. Liver Int 2009; 29(s1): 74-81.
[4] World Health Organization 2003. Global Alert and Response, Hepatitis C - Diseases, The Hepatitis C Virus. Available at: www.who.int/csr/disease/hepatitis/whocdscsrlyo2003/en/index2.html. Last accessed 4 November 2011.
[5] World Health Organization 2003. Initiative for Vaccine Research, Infectious Diseases, Hepatitis C Virus, Vaccine Development. Available at: http://www.who.int/vaccine_research/diseases/viral_cancers/en/index2.html. Last accessed 4 November 2011.

Reactie XEA.nl
Zou dit de doorbraak van het eiwit (Locteron) zijn. Op 30-6- 2010 stopte Novartis met de 2b Albinterferon Alfa en werd klant bij Octoplus.
In ons dagadvies van 30 okt 2010 hebben wij een uitgebreid aandacht aan deze beeïndiging besteed.
zie
http://www.debeleggersadviseur.nl/advies-dag.php?id=dba-18190&type=toon